Автор — врач кардиолог
Аршинова Ирина АлександровнаГинекология Женское здоровье Здоровый образ жизни
Врачи провели крайне редкую операцию, изменившую жизнь 23-летней женщины, страдавшей от ряда странных деформаций половых органов, включая «закрытие» вагинального отверстия.
Женщина заметила проблему только за два года до операции, и до сих пор у нее были регулярные менструации.
Гинекологи также отметили, что её клитор — половая ткань, содержащая около 8000 нервных окончаний, отвечающих за удовольствие, — был более чем в 10 раз больше средней длины и напоминал «микропенис». Интересно, что сканирование показало, что репродуктивные органы, включая матку и яичники, были в норме.
Женщина страдает генетическим заболеванием, которое встречается лишь у одной из 160 000 женщин во всем мире и называется клиторомегалией. Это редкое заболевание приводит к неправильному развитию наружных половых органов, которые часто напоминают мужские. Считается, что причиной этого заболевания является мутация ДНК, которая приводит к серьёзному дисбалансу половых гормонов по мере развития ребёнка.
В то время как у большинства женщин, страдающих этим заболеванием, при рождении развиваются некоторые мужские половые органы, в последнем случае, о котором сообщили врачи больницы Шалинитай Мегхе, Индия, «пенис» начал расти только тогда, когда пациентка стала старше.
Эксперты отмечают, что симптомы этого заболевания могут оставаться незамеченными до наступления полового созревания, когда у пациентов повышается уровень половых гормонов. Врачи отметили, что у пациентки также было крайне малое количество ткани молочной железы, а также избыточный рост волос на лице.
Авторы отчета о медицинском случае отмечают, что многие случаи клиторомегалии остаются незамеченными, особенно если изменения гениталий минимальны.
Источник материала: Medaboutme.ru
